(Cercle Finance) - Ipsen a annoncé l'approbation par la Food and Drug Administration (FDA) de la mise en place sur le marché du Somatuline(R) Depot (lanréotide) Injection 60, 90 et 120 mg aux États-Unis.

Le Somatuline(R) Depot est utilisé pour le traitement à long terme des patients souffrant d'acromégalie. L'acromégalie est provoquée par la surproduction d'hormone de croissance due habituellement à une tumeur bénigne de l'hypophyse antérieure.

Le groupe a concédé à Tercica les droits de développement et de commercialisation de Somatuline(R) Depot aux États-Unis et au Canada. Le groupe a acquis également 25% du capital de Tercica. La commercialisation débutera au cours du quatrième trimestre 2007 aux Etats-Unis.

L'autorisation de la FDA permet à Ipsen de toucher de la part Tercica des obligations convertibles au pour un montant nominal de 30 millions d'euros (convertible en actions ordinaires Tercica à un
prix d'exercice de 5,92 euros).

'Nous sommes confiants dans le fait que la mise sur le marché de Somatuline(R) Depot par notre partenaire Tercica sera un succès, et offrira aux patients souffrant d'acromégalie une nouvelle solution
thérapeutique à l'efficacité avérée, et très facile d'utilisation. ' a déclaré Jean-Luc Bélingard, Président du Groupe Ipsen.

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